martes, 27 de septiembre de 2011

TEMARIO 1 Formulación y Nomenclatura de los Compuestos Orgánicos.


Definición de Compuestos Orgánicos:

Los compuestos orgánicos son todas las especies químicas que en su composición 
contienen el elemento carbono y, usualmente, elementos tales como el Oxígeno (O),
 Hidrógeno (H), Fósforo (F), Cloro (CL), Yodo (I) y nitrógeno (N), con la excepción 
del anhídrido carbónico, los carbonatos y los cianuros.
Características de los Compuestos Orgánicos:
·         Son Combustibles
·         Poco Densos
·         Electro conductores
·         Poco Hidrosolubles
·         Pueden ser de origen natural u origen sintético
·         Tienen carbono
·         Casi siempre tienen hidrogeno
·         Componen la materia viva
·         Su enlace mas fuerte en covalente
·         Presentan isomería
·         Existen mas de 4 millones
·         Presentan concatenación

·         Propiedades de los Compuestos Orgánicos
En general, los compuestos orgánicos covalentes se distinguen de los compuestos 
inorgánicos en que tienen puntos de fusión y ebullición más bajos. Por ejemplo, 
el compuesto iónico cloruro de sodio (NaCl) tiene un punto de fusión de unos 800 °C, 
pero el tetracloruro de carbono (CCl4), molécula estrictamente covalente,
tiene un punto de fusión de 76,7 °C.
Entre esas temperaturas se puede fijar arbitrariamente una línea de unos 300 °C 
para distinguir la mayoría de los compuestos covalentes de los iónicos.

Fuentes de compuestos orgánicos


El alquitrán de hulla era antiguamente la única fuente de compuestos aromáticos 

y de algunos heterocíclicos.


 El petróleo era la fuente de compuestos alifáticos, contenidos en ciertas sustancias 

como la gasolina, el queroseno y el aceite lubricante.

El gas natural suministraba metano y etino. Estas tres categorías de sustancias naturales siguen 

siendo las principales fuentes de compuestos orgánicos en la mayoría de los países. 

Sin embargo, cuando no se dispone de petróleo, una industria química puede funcionar 

a base de etino, que a su vez puede ser sintetizado a partir de la caliza y el carbón. 

Durante la II Guerra Mundial, Alemania tuvo que adoptar esa 

solución cuando le fueron cortadas las fuentes de petróleo y gas natural.


El azúcar de mesa procedente de la caña o la remolacha es el producto 

químico puro más abundante extraído de una fuente vegetal. 

Otras sustancias importantes derivadas de los vegetales son los hidratos 

de carbono (como la celulosa), los alcaloides, la cafeína y los aminoácidos. 

Los animales se alimentan de vegetales y de otros animales para sintetizar 

aminoácidos, proteínas, grasas e hidratos de carbono.

Propiedades físicas de los compuestos orgánicos: 

En general, los compuestos orgánicos covalentes se distinguen de 

los compuestos inorgánicos en que tienen puntos de fusión y ebullición más bajos. 

Por ejemplo, el compuesto iónico cloruro de sodio (NaCl) tiene un punto de fusión de 

unos 800°C, pero el tetracloruro de carbono (CCl4), molécula estrictamente 

covalente, tiene un punto de fusión de 76,7°C.

Por lo general, los compuestos orgánicos se disuelven en disolventes no polares 

(líquidos sin carga eléctrica localizada) como el octano o el tetra cloruro de carbono, 

o en disolventes de baja polaridad, como los alcoholes, el ácido etanoico 

(ácido acético) y la propanona (acetona). 

Los compuestos orgánicos suelen ser insolubles en agua, un disolvente fuertemente polar.



Los alcanos son compuestos hidrocarbonados de fórmula molecular general CnH2n+2. Los cuatro
primeros miembros de la serie son: Metano (CH4), Etano (C2H6), Propano (C3H8) y Butano (C4H10).
Las fórmulas estructurales de los compuestos orgánicos pueden ser escritas de diferentes maneras.

Con frecuencia una determinada fórmula molecular representa a dos o más compuestos diferentes. Por ejemplo, existen dos compuestos de fórmula molecular C4H10, cuyas estructuras pueden ser escritas de 
la siguiente manera:


CH3- CH2- CH2- CH3                                        y                   CH3 -CH-CH3
                                                                                                               CH3


La existencia de estos dos compuestos diferentes con la misma fórmula

molecular ilustra el fenómeno de isomería.

Ambos compuestos son isómeros entre sí.


A continuación se presenta una lista de los nombres de los

alcanos lineales de hasta 20 átomos de carbono:

1 Metano, 2 Etano, 3 Propano, 4 Butano, 5 Pentano

 6 Hexano, 7 Heptano, 8 Octano, 9 Nonato
10 Decano, 11 Undecano, 12 Dodecano, 13 Tridecano
14 Tetradecano, 15 Pentadecano, 16 Hexadecano
17 Heptadecano, 18 Octadecano, 19 Nonadecano

20 Eicosano




Nomenclatura IUPAC de alquenos:

Seleccionar la cadena más larga que contenga al doble enlace y

tomar ésta como cadena principal, nombrándola cambiando

el sufijo ano del alcano correspondiente por eno:

PROPANO, PROPENO

Numerar la cadena principal desde el extremo más

cercano al doble enlace; indicar la posición

del doble enlace mediante el menor locante

posible correspondiente a los carbonos del doble

enlace:

Indicar las posiciones y nombrar los sustituyentes unidos a la

cadena principal. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético,

de acuerdo a las reglas vistas en nomenclatura de alcanos


CICLOALQUENOS


Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global CnH2n-2.

Para nombrar los cicloalquenos se asignan los locantes 1 y 2

a los carbonos del doble enlace. La dirección de numeración

 se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes

del anillo, en la primera diferencia. Ya que el doble enlace siempre

está en posición 1 no es necesario especificarlo en el nombre.

En cicloheptenos y anillos más pequeños no es necesario

especificar isomería geométrica ya que los hidrógenos o sustituyentes

del doble enlace siempre se encontrarán en posición cis..




http://www.monografias.com/trabajos28/reglas-nomenclatura/reglas-nomenclatura.shtml#cetonas



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